Ca2+:n tunnistusmenetelmä:
Koevälineet ja reagenssit: dekantterilasit; Erlenmeyerpullo; Suppilo; Byretti; Sähköuuni; vedetön etanoli; Kloorivetyhappo, NH3-NH4Cl-puskuriliuos, kalsium-indikaattori, 0,02 mol/LEDTA-standardiliuos.
Testivaiheet:
1. Punnitse tarkasti tietty määrä ACR-käsittelyapunäytettä (0,0001 g:n tarkkuus) ja aseta se dekantterilasiin. Kostuta se vedettömällä etanolilla, lisää sitten ylimäärä 1:1 suolahappoa ja kuumenna sitä sähköuunissa, jotta kalsiumionit voivat reagoida täysin suolahapon kanssa;
2. Pese vedellä ja suodata suppilolla saadaksesi sen kirkkaan nesteen;
3. Säädä pH-arvo suuremmaksi kuin 12 käyttämällä NH3-NH4Cl-puskuriliuosta, lisää sopiva määrä kalsiumindikaattoria ja titraa 0,02 mol/LEDTA-standardiliuoksella. Päätepiste on, kun väri muuttuu purppuranpunaisesta puhtaan siniseksi;
4. Suorita nollakoe samanaikaisesti;
5. Laske C # a2+=0.02 $(V-V0) $0.04004M $%&&
V – ACR-käsittelyapunäytteiden testauksessa kulutetun EDTA-liuoksen määrä (ml).
V # – Nollakokeen aikana kulutetun liuoksen tilavuus
M — Punnitaan ACR-käsittelyapunäytteen massa (g).
Polttomenetelmä epäorgaanisten aineiden mittaamiseen:
Koevälineet: analyyttinen vaaka, muhveliuuni.
Testivaiheet: Ota 0,5,1,0 g ACR-käsittelyapunäytteitä (tarkkuus 0,001 g), aseta ne 950:n vakiolämpötilaan muhveliuuniin ja polta 1 tunti, jäähdytä ja punnita jäljellä olevan palaneen materiaalin laskemiseksi. Jos ACR-käsittelyn apuaineiden näytteeseen lisätään epäorgaanisia aineita, jäämiä syntyy enemmän.
Liuotinmenetelmä:
1. Koevälineet ja reagenssianalyysivaaka; 25 ml:n mittapullo; trikloorimetaani.
Vaihe 2: Punnitse 75 mg näytettä ACR:n rajaviskositeettitestausmenetelmän mukaisesti ja aseta se 25 ml:n mittapulloon. Lisää trikloorimetaaniliuotin. Jos on sameutta tai näkyvää valoa
Postitusaika: 27.5.2024
